白癜风治好 http://m.39.net/pf/bdfyy/我读了一点点苏珊桑塔格，不得不说，她的文字不如她的纪录片那么吸引我。比如《疾病的隐喻》，我个人不太受的了这种散文炫技式的写作。但给疾病赋予的隐喻，是目前我挺关心的一个话题。昨天是林奕含的忌日，或许很多人又一次读到了她在自己订婚宴上的致辞。请试想一下今天你有一个晚辈，他得了白血病。你绝对不会跟他说，「我早就跟你讲，你不要跟有得白血病的人来往，不然你自己也会得白血病。」不会这样说吧。你也不会跟他说，「我跟你讲，都是你的意志力不够，你的抗压性太低，所以你才会得白血病。」你也不会跟他说，「你为什么要一直去注意你的白血球呢？你看你的手指甲不是长得好好的吗？为什么要一直去想白血球呢？」你也绝对不会这样说。你也更不会对他说，「为什么大家的白血球都可以乖乖的，你的白血球就是不乖呢？让白血球乖乖的很难吗？」这些话听起来多么地荒谬，可是这些就是我这么多年来听到最多的一些话。林奕含这些话，很触动我。我患有CPTSD已经超过20年。而我最近被查出了未分化结缔组织病。我这周在咨询室里讲这个的时候，没有办法抑制情绪一直哭。我坐在家里，忽然如此悲哀，抱着我的猫哭。我开车在高速路上，没有来由，想起这种感觉，亦是泪流满面。我觉得非常委屈。关于未分化结缔组织病，当年初我开始察觉出异样时，我在网上搜了一点点相关资料，医院免疫科挂号了。早上空腹抽血，很多管，然后验尿，在一堆报告里医生就可以判断我得了什么病。他给我开确定有效的药物，告诉我可能要吃几年，每过一段时间去复诊。然后我回到单位，可以很坦然地和我领导请假：“我吃抑制免疫力药，现在抵抗力很差，如果没有特别事情时候我就在家办公了。”我领导回复很爽快，并叮嘱我要注意身体。可是，当我患有精神疾病时候。事情，并不是这样的。在20多年里，我不知道我得了什么病。我只觉得我不舒服。我不敢告诉其他人我“不舒服”，这显得我无病呻吟、多愁善感、是个戏精、多事而麻烦。我也不知道我和他们哪里不同……虽然，我会很困惑为什么好像我们不一样。我唯一能确定的症状是心率不齐，医院检查过很多次之后，仍然没有什么结论。我因为自杀住过精神科，但他们给我抑郁诊断或给我吃药，并不能让我好过起来。我甚至因为害怕我奇怪的言行举止是脑子里长了瘤子，于是专门去做了脑部CT，什么也没有。20多年里，面对旁人问我：“你怎么了？”我只能无言以对。我不断问我自己：“我是谁？”但我答不上来。20年之后，我终于明白了我什么病，我终于找到了治疗师，我终于开始可以去命名：那种常常反刍的情绪是闪回，那些常常忽然不见了的时间是解离，经常让我长期失眠的原因是应激……是的，能够去命名，真的好很多，这让我可以回答：哪里不对？我是谁？但，这并不能释放我的自责。那种，多年来因为我是个喜怒无常的疯女人的羞耻感，因为应激和解离太过严重而无法进行正常社交的羞耻感，因为无法像“正常人”一样有“正常的情绪反应”而被迫隐藏真实自己的羞耻感。……这些，至今仍不曾改变。我可以告诉我周围的人“因为我免疫系统有问题所以我不去打疫苗了。”但我不可以告诉别人“我精神上有问题所以我无法参加明天的会议。”人们不喜欢“精神疾病”这个词，听起来有不详的预兆。在闲聊中听同事们讲班主任最怕学生抑郁症，就能深刻体会这一点。……可是，精神疾病算什么“病”呢？你能测出骨密度数值说自己有没有骨质酥松，或者抽血检查尿酸偏高，或者量血压，甚至称体重……可是，你要怎么确定自己有没有精神疾病呢？问卷量表吗？以这么主观的方式来测量，能算是有科学依据的医学吗？我能理解大众对精神疾病的偏见，因为即使我作为一个患者，我也无法接受这样草率的现实：我并不能从某个确定的数字里，去验证这是一种疾病。对我这样一个科学工作者，与其说“疾病”，我更不如用巫医的方式说，这是一个“诅咒”。吃瓜群众之一