什么是“肺高血压”
＊肺高血压（pulmonaryhypertension，PH）是一大类以肺动脉压力增高，伴或不伴有肺小动脉病变为特征的恶性肺血管疾病，往往引起右心功能衰竭甚至死亡。肺高血压已成为一类严重威胁人类身心健康的常见疾病。其包括肺动脉高压、肺静脉高压和混合性肺动脉高压。其诊断标准为：在海平面状态下、静息时、右心导管检查肺动脉平均压（mPAP）≧25mmHg。
什么是“肺动脉高压”
肺高血压是指肺内循环系统发生高血压，肺动脉高压是肺高血压其中的一类。肺动脉高压是指肺动脉血压增高而肺静脉压力正常，主要原因是肺小动脉原发病变而导致的肺动脉阻力增加，表现为肺动脉压力升高而肺静脉压力在正常范围内，所以需要肺毛细血管嵌顿压正常才能诊断。因此除右心导管测量肺动脉压力增高（mPAP≧25mmHg）以外，同时还需要肺血管阻力增加（PVR3wood单位），以及肺毛细血管嵌顿压PAWP15mmHg才能诊断肺动脉高压。
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区别
“肺高血压”的危害
肺高血压对患者从事体力活动的能力及患者的寿命有很大的危害。其可导致：缺氧，引起气短和呼吸困难，严重者出现呼吸功能不全和紫绀等。右心功能不全，出现下肢水肿、肝大、腹水、肝硬化和消化不良。可以逐渐引起三尖瓣关闭不全和房颤，进一步加重心功能不全。由于缺氧、心功能不全和经常发生感冒、肺炎，患者往往食欲差、营养状况下降，消瘦，在儿童表现为体重不增，生长发育落后于同龄孩子。此外，由于右心的血液进入肺内受阻，因此回流到左心的血液量减少，体循环特别是冠状动脉灌注压力降低，出现急性左心功能不全、低血压、心律失常从而引起猝死。
相关资料显示，未经治疗的肺动脉高压（PAH）患者，2年的生存率仅为39%，5年生存率只有21%。在过去的10年中，随着肺动脉高压（PAH）的靶向药物问世，患者经正规服药治疗后，临床症状得到明显改善，1年和3年生存率分别提升到了92.1%和75.1%。为此，国内很多权威专家、相关医生和患者都在呼吁社会