囊腺瘤？
肝癌？
寄生虫？
囊肿？
脓肿？
肝恶性胃肠间质瘤转移肝脏间质瘤中原发性者罕见，临床所见者多为转移性。肝脏是恶性胃肠间质瘤常见的转移部位，肝转移发生率大约为17%。有胃肠道间质瘤病史（有时与原发瘤发生时间间隔较大）。影像特征：①可为囊性或实性，囊实性多见，囊变、坏死以及出血常见。常出现肝内巨大单发转移灶②肿物包膜完整。③增强肿物实性部分动脉血管丰富，囊壁往往可见粗大血管供血。动脉期较具特征性，为环状或线样、斑点状强化，门静脉期及实质期上述强化影变淡消退。鉴别诊断：主要与原发性肝癌（HCC一般有乙肝、肝硬化背景，AFP升高)、囊腺瘤（分隔或囊壁渐进性强化）。及其它类型的转移瘤鉴别。治疗：格列卫治疗。2、神经内分泌肿瘤肝转移神经内分泌肿瘤肝转移肝转移常见，除少数有明显疼痛和致残内分泌病外，多数无症状，直至死亡时。
多发病灶，即使是小病灶，T2WI上也呈高信号。
意义：内分泌肿瘤肝转移是唯一被允许进行肝移植治疗的转移性肝脏肿瘤。
鉴别诊断主要和原发病灶的的组织来源和性质有关，一般多发，强化明显，可坏死。与肝脏原发性肝神经内分泌癌鉴别：①肝内单发病灶，表现为肝内巨大不均匀低密度和混杂密度肿块，肿瘤广泛出血坏死时则形成巨大囊实性肿块，中心见液化区，肿瘤边缘光整，界限清楚；增强扫描动脉期肿瘤不均匀强化，静脉期肿瘤表现为等密度及低密度，液化区不强化。②肝内多发病灶，其中有1个病灶较大，周围肝内多发小病灶，肝外无原发灶，平扫呈大小不等低密度灶，边界清楚，密度均匀；增强扫描动脉期病灶边缘强化，内强化不明显，静脉期肿块呈均匀低密度。3、黑色素瘤肝转移黑色素瘤肝转移国内文献报道，肝脏的恶性黑色素瘤均为转移性。大多见于30岁以上成人，发病隐袭，恶性程度高，易转移，预后差，约10%~20%的病例找不到原发灶。
肿瘤膨胀性生长，可有包膜，易出血、坏死、囊变。CT表现多种多样，偶有钙斑，无特异性。MRI因肿瘤出血、坏死、囊变等不同成分及黑色素含量多少不同可呈现多种信号改变，但表现为短T1、短T2信号可能是恶性黑色素瘤的特征。
4、肾细胞癌肝转移5、肝包虫病6、阿米巴脓肿7、急性重症肝炎8、结节性再生性增生结节性再生性增生NRHNRH，为非硬化性结节。临床主要表现为非肝硬化性肝源性门静脉高压症。可能也与合并的自身免疫性疾病病情相关。
任何年龄均可发病，50多岁多见。NRH可表现为肝脏单发或多发占位，一般0.1-0.2cm，也可2-5cm，也可达10cm
门静脉系统的微血栓或阻塞是造成NRH的基本病理改变，由于肝静脉窦扩张导致回流障碍从而产生再生结节。其病理改变的基础是门静脉的末级分支闭塞减少，血管内皮损伤，血供减少，肝细胞萎缩，周围血供正常的肝细胞增生形成再生结。
肝内血流不均衡分布及微循环障碍导致适应性重构，部分为可逆性改变(1)肝小叶由弥漫分布的小增生结节取代，结节无粗大纤维包绕；(2)门静脉分支狭窄、闭塞或形状异常、偏位；(3)汇管区炎症表现轻，肝细胞坏死不明显；(4)小胆管增生。
鉴别诊断：FNH——单发多见，星状瘢痕，较大结节形成，且其丰富血管及明显增生纤维组织。
9、肝腺瘤肝腺瘤肝细胞腺瘤是一种良性上皮性肿瘤，很少见，肝腺瘤生长十分缓慢，呈膨胀性生长，病程长。病理上肝腺瘤为富血管肿瘤间质内散在较大的薄壁血管。
边界清楚，有较完整包膜，相应表现为动脉期均匀中高密度强化，平扫和平衡期往往呈等密度。内可有脂肪变，无分叶(95%)，有假包膜(25%)，钙化少见(5%)，可出血(25%)，脂肪变性(7%)。
特点：假包膜周围常见低密度环包绕，即透明环。其病理基础为瘤周挤压的肝细胞内的脂肪空泡增加。肝腺瘤可以由囊变、出血、钙化、脂肪或糖类组成，肝腺瘤均存在不同程度局灶至弥漫分布的脂肪变性，因此对肝腺瘤，T1高信号的病理基础可能为出血。
FNH：疤痕，无包膜，比肝腺瘤多胆管结构。
此例不典型在，边界不清晰，坏死较多，分叶。
10、肝脏粘液瘤11、肝癌脂肪变肝癌脂肪变含脂肝癌约占肝细胞癌的2%，高分化肝癌多见（约35%），特别是直径小于1.5cm者。
早期的HCC的脂肪变性多均匀分布于病灶，仅表现为密度减低，晚期可形成脂肪瘤样改变。特点：强化减低，可能与血管贫乏而坏死变性脂肪沉积有关。
肝含脂肿瘤包括肝癌、腺瘤、血管平滑肌脂肪瘤、脂肪瘤、畸胎瘤、肝脏肾上腺剩余瘤、脂肪肉瘤及脂肪瘤及其他转移瘤（小肠来源，可合成肠肽，内含脂质）。如果肝硬化结节出现脂质，意味着正向着肝癌转变。
血管平滑肌脂肪瘤：CT表现取决于病灶内脂肪含量及与异常血管的比例，主要依靠脂肪的检出，如在脂肪成分中见到血管影则更具诊断意义。近50%的肝脏血管平滑肌脂肪瘤因缺乏脂肪而无特征性表现。肝脏的血管平滑肌脂肪瘤脂肪成分常很少，CT多不易检出，但是，肿瘤内常可见较粗大的血管影，即所谓“中心血管影。
肝腺瘤：CT平扫等密度或稍低密度病灶，有包膜，出血、钙化部位可为高密度，周围常见低密度“透明环”影包括含脂肪或出血的单发或多发肿块。
12、肝淋巴瘤肝淋巴瘤肝脏淋巴瘤为单一细胞为主堆积，病灶多密实、密度比较均匀；发生坏死时，病灶中央或边缘可见更低密度区，低密度区的范围明显小于肿瘤实质部分，也明显小于同等大小肝脏其他恶性肿瘤的坏死区。
肝脏淋巴瘤为乏血供肿瘤，增强后：动脉期大部分病灶强化不明显、门脉期、延迟期轻度强化或边缘强化、或双期均不强化。病灶内可见细血管穿行，而血管本身无狭窄、扭曲征象，把此种征象称为血管漂浮征，该征象比较有特征性。
13、肝血管平滑肌脂肪瘤血管平滑肌脂肪瘤患者多为中青年女性；
一般无肝硬化背景；
动脉期病灶内可见点状或条状血管影。
MRI薄层高分辨率同反相位技术可检出并确认病灶内少量成熟脂肪组织。
AML病灶的脂质是由脂肪细胞组成的大小不一的成熟脂肪组织块，即含脂的区域几乎是纯脂肪；而HCC和腺瘤病灶的脂质是肝细胞癌或腺瘤细胞发生了脂肪变性，即肿瘤细胞胞质内出现的脂滴沉积，即含脂的区域始终是水脂混合。
上皮样血管平滑肌脂肪瘤主要由上皮样细胞组成由于它不含有或仅含极少成熟脂肪组织，诊断非常困难。近50%的肝脏血管平滑肌脂肪瘤因缺乏脂肪而无特征性表现。
平扫呈等低或等稍高密度，动脉期增强扫描呈中等度强化，略欠均匀，本例瘤内有畸形粗大的血管，静脉期进一步强化或持续性强化，延迟期与肝脏等密度。
中央可见畸形扩张的动脉。或周边有明显强化的粗大畸形的血管。
呈快进快出强化模式。
14、肝母细胞瘤肝母细胞瘤儿童肝脏原发性恶性肿瘤中占50%~60%，男女比例2~3：1。
最常见于5岁以下儿童，尤其是3岁以下的婴幼儿。90%患儿血清甲胎蛋白(AFP)增高。
成人全球至今报道不足30例（统计到年）。
分上皮型和上皮间质混合型。成人多为上皮和间质的混合型。
CT表现：多呈低等混杂密度的圆形肿块，边缘清晰或不清。单发多、右叶多、外生型多、出血坏死多、囊变多、钙化常见。增强后可见瘤内裂隙形、类圆形和不规则形的多发更低密度区。大结节内小结节，可有淋巴结肿大。
小儿预后良好（治愈率60%以上），成人型预后较差。
肝母细胞瘤鉴别诊断：原发性肝癌：儿童少见，发病年龄多大于3岁，瘤灶内钙化少见，呈小点状，常伴有肝炎病史及肝硬变表现。
肝内转移瘤：通常为多个或单个大小不一低密度结节，主要分布于肝的外围部，环形强化，AFP一般不高，年龄较大。
肝横纹肌肉瘤：发病年龄约5~11岁，肿瘤边缘较清楚，可位于肝门区或左右肝内，呈不均匀低密度占位，出血坏死少见，罕有钙化，AFP阴性。
肝脏未分化胚胎性肉瘤：发病年龄4~8岁，AFP阴性，CT表现为肝内单发的大囊腔，内含结节状或云絮状（“鱼肉状”）软组织密度影，可有厚薄不一边缘模糊的强化分隔，具有特征性，可助鉴别。
15、肝血管内皮瘤血管内皮瘤肝脏上皮样血管内皮瘤亦称组织细胞样血管瘤。是一种比较罕见的血管源性肿瘤，病因不明，多见于成年妇女，可能与口服避孕药有关，是一种罕见的介于血管瘤和血管肉瘤之间的低度恶性间质肿瘤，具有上皮样细胞和血管内皮细胞。
CT表现：肿瘤较多位于肝脏周边区域，肝包膜无膨隆，由于受病灶纤维间质的牵拉而使肝包膜皱缩、甚至内缩（需要与胆管细胞癌鉴别）。CT平扫为低密度，中央可有更低密度，部分病灶可有钙化。增强后动脉期主要表现病灶边缘区强化为主，可表现为渐进性强化，而中央更低密度区也无强化。
MR表现：T1WI上肿瘤呈低信号，T2WI上为高信号伴低信号晕圈。含水丰富区显示高信号，而凝固坏死、钙化、散在出血为低信号。肝动脉血管造影显示肿瘤血供丰富，肝包膜下病灶可呈碗状染色。
需与肝海绵状血管瘤鉴别。与血管肉瘤鉴别：血管肉瘤为高度恶性肿瘤，多见于50~70岁老年男性。CT表现病灶平扫多为低密度，内可有胆管扩张；增强扫描动脉期多呈中心斑点、条片状强化，门脉期及平衡期呈现边缘结节状强化；如果有坏死和出血时相应可见液性低密度灶及高密度影，延迟扫描可见液-液平面形成。
与转移性肝肿瘤的相鉴别，转移性肝肿瘤影像表现较为复杂，可以类似于血管内皮瘤，也可表现为环形强化，或者无特殊强化方式。
16、肝血管内皮肉瘤肝血管内皮肉瘤肝血管内皮肉瘤起源于血窦内皮细胞。
肝血管肉瘤男性多发，发病年龄较大。临床病史也比较重要，有钍胶、砷、氧乙烯、激素类、镭、氯丁二烯、铜及肼类接触史，
小病灶多表现为中心动脉期强化，门脉期远心状向周围强化，大的病灶强化可呈“靶状”，有时表现为“棒棒糖”征。延迟期肿块强化略减退，肿块略缩小。
肝内巨大占位，有明显渐进性强化、中心结节状强化，且伴出血、坏死，AFP不高时，要考虑肝血管肉瘤的可能。
17、肝肉瘤肝肉瘤来源于肝内血管、淋巴管、胆管周围的结缔组织及囊肿、脓肿壁和肝硬化的再生结节等。
分血管源性肉瘤：血管内皮肉瘤、外皮细胞肉瘤卡波西氏肉瘤，
非血管性：纤维肉瘤，平滑肌肉瘤，间皮肉瘤，粘液肉瘤。
肉瘤特点：巨大，囊实性，不规则强化。
肝癌肉瘤肿瘤来源于肝内上皮组织者称为原发性肝癌，来源于间叶组织者称为原发性肝肉瘤，包括肝血管肉瘤、肝血管内皮细胞肉瘤、肝血管外皮细胞肉瘤、平滑肌肉瘤、肝神经鞘膜肉瘤、纤维肉瘤、肝恶性纤维组织细胞瘤、淋巴瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、Kaposi肉瘤及类癌等，极为少见。
癌肉瘤（carcinosar