你是否有过干咳、气短、胸闷症状持续发生？
甚至逐渐加重变成呼吸困难、口唇发紫？
如果您还是类风湿关节炎、干燥综合征、硬皮病、肌炎/皮肌炎、系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病等病的患者，那么您需要去看医生了，因为“肺纤维化”可能找上您……
了解了“肺纤”是什么、什么人容易得肺纤、“肺纤”的具体表现、“肺纤”要做哪些检查，下面为您详细讲解“肺纤”会否遗传或传染，以及“肺纤”的种类：
肺纤维化
会传染或遗传吗？
从广义上而言，肺纤维化是个体肺脏受损后的过度修复，肺纤维化不会从一个人的肺直接传到另一个人的肺。但是某些病*性肺炎如“非典”可能导致“肺纤维化”。病*可能通过人-人传播，不意味着肺纤维化是传染的。
有些致肺纤维化疾病有遗传背景。如家族性特发性肺纤维化、结节性硬化症、代谢蓄积性疾病。但不意味着肺纤维化是遗传性疾病。
肺纤维化（间质性肺病）
分为哪些种类？
按肺纤维化（间质性肺病）病因分类大致可分为特发性、原发性、免疫性、药物性、理化因素等。特发性（特发性间质性肺炎）是其中最重要比例最高的一型，至今病因不明。又可分为特发性肺纤维化、非特异性肺炎、隐源性机化性肺炎、急性间质性肺炎、呼吸性细支气管炎间质性肺病、脱屑性间质性肺炎。
由于各种间质性肺病的治疗、预后相差很大，比如已证实特发性肺纤维化对激素无效，大部分患者的存活时间3～5年。而隐源性机化性肺炎绝大多数对激素敏感，预后好。所以需努力明确间质性肺病的具体类型，指导治疗。
而我们风湿免疫病相关的肺间质病变，通常要通过治疗原发病来进行控制，须谨遵医嘱进行诊治。
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