肺高压（pulmonaryhypertension，PH）是指由多种异源性疾病（病因）和不同发病机制所致肺血管结构和（或）功能改变，引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征。肺动脉高压，又称动脉性肺高压（pulmonaryarterialhypertension，PAH），是PH的临床分型之一。
尽管近年来PAH在管理方面取得了重大进展，但它仍然有着显著的发病率和死亡率。韩国的一项调查数据显示：PAH的发病率为每年每百万人口.9例，这一数据表明，PAH患者被诊断和治疗的比例仍然很低。因此，临床工作者需要全面了解PAH的症状、体征以及相应辅助检查，这也是正确管理PAH的关键点之一。
PAH相关症状
肺动脉高压临床症状缺乏特异性，常见为劳力相关呼吸困难、疲乏和咳嗽等。随病情进展、右心功能不全加重可出现水肿、腹胀、纳差、肝区疼痛等典型右心衰症状，并可出现晕厥和猝死。长期PH导致主肺动脉扩张/瘤可因压迫左喉返神经、气道、左冠状动脉主干出现单侧声带麻痹、干咳、心绞痛等症状。肺动静脉畸形破裂、扩张的支气管动脉破裂、肺动脉夹层时可出现胸痛、咯血等症状。
导致肺动脉高压的基础疾病，如左心疾病、慢性肺病、结缔组织病等，患者会出现相应的临床表现，详细询问各系统症状能有助于鉴别PH的病因。
PAH相关体征
肺动脉高压患者因肺动脉压力高常见肺动脉第二心音（P2）亢进，伴或不伴P2分裂。随右心扩大、衰竭可出现剑突下抬举性搏动、右室奔马律、三尖瓣和肺动脉瓣反流性杂音、颈静脉充盈或怒张、肝大、腹胸水、外周性水肿等体征。PH基础疾病也可出现提示性体征。
PH的疑似病例会出现上述提及的症状及体征，但要明确诊断，仅仅依靠症状、体征却不够，还需要我们选择相应的辅助检查。为了能更好地适用于临床，下面我们用一表总结了PAH的辅助检查项目，并将其分为了优先检查、可选检查和新检查三类。
PAH辅助检查总结表
想了解PAH诊断流程、诊断标准、风险评估及危险分层等更多诊断内容，可点击下图，一键获取完整内容。
参考文献：
[]中华医学会呼吸病学分会肺栓塞与肺血管病学组;中国医师协会呼吸医师分会肺栓塞与肺血管病工作委员会;全国肺栓塞与肺血管病防治协作组;全国肺动脉高压标准化体系建设项目专家组;.中国肺动脉高压诊断与治疗指南(版)[J].中华医学杂志,,0(0):-5.doi,